Tibbi məhsulların dövlət qeydiyyatı

• Tibbi avadanlıqların, tibbi təyinatlı məmulatların, kosmetik vasitələrin və dərman preparatlarının dövlət qeydiyyatı prosesinin təşkili və idarə olunması;
• Səhiyyə Nazirliyi və digər aidiyyəti dövlət qurumları ilə rəsmi yazışmaların və kommunikasiyanın aparılması;
• Xarici istehsalçılarla daimi əlaqə saxlayaraq qeydiyyat üçün tələb olunan sənədlərin toplanması və koordinasiyası;
• Texniki dosyelərin və qeydiyyat sənədlərinin hazırlanması;
• Xarici sənədlərin tərcüməsi, notarial təsdiqi və leqallaşdırılması prosesinin təşkili;
• Dövlət qeydiyyatlarının etibarlılıq müddətinin izlənilməsi və yenilənməsi;
• İdxal icazələrinin və digər tənzimləyici sənədlərin hazırlanması və izlənilməsi.

Ofis idarəçiliyi

• Gündəlik ofis fəaliyyətinin koordinasiyası;
• Rəsmi yazışmaların və sənəd dövriyyəsinin idarə olunması;
• Görüşlərin, və biznes səfərlərinin təşkili;
• Yerli və xarici ezamiyyətlər üçün aviabilet və otel rezervasiyalarının təşkili;
• Xarici tərəfdaşlar, təchizatçılar və xidmət göstərən şirkətlərlə gündəlik kommunikasiyanın aparılması;
• Digər inzibati və back-office işlərinin icrası.

• Ali təhsil (Farma, Tibb, Biznesin İdarəedilməsi, Hüquq və ya digər uyğun ixtisaslar);
• Minimum 1-2 il iş təcrübəsi;
• Tibbi məhsulların və ya dərman vasitələrinin qeydiyyatı sahəsində təcrübə üstünlük hesab olunur;
• Azərbaycan dilində sərbəst yazılı və şifahi ünsiyyət bacarığı;
• İngilis dili – yüksək səviyyədə (mütləqdir);
• Rus dili – yaxşı səviyyədə (mütləqdir);
• MS Office proqramlarında (Word, Excel, PowerPoint) sərbəst işləmək bacarığı;
• Analitik düşüncə və problemləri operativ həll etmə bacarığı;
• Detallara yüksək diqqət və sənədlərlə işləmək bacarığı;
• Yüksək təşkilatçılıq və vaxtın effektiv idarə olunması bacarığı;
• Məsuliyyətli, təşəbbüskar və nəticəyönümlü yanaşma;
• Güclü ünsiyyət və komanda ilə işləmək bacarığı